Wanneer die web mense bymekaar bring

2023 Outeur: Anita Thornton | [email protected]. Laas verander: 2023-11-27 18:44

Vind die hulp wat hulle nodig het. Ouers met kinders met spesiale behoeftes slaag nie altyd daarin nie. Dit is eerder op die web dat hierdie ouers hul rekening vind.

Die web bring hulle bymekaar, stel hulle in staat om ondersteun en minder alleen te voel in hul pogings. En bowenal praat hulle met een stem om hulleself te laat hoor.

Dieselfde jaar wat haar dogter met ADHD gediagnoseer is, het Magalie Lebrun haar eie besigheid gestig, Les ateliers main dans main. Die missie kan in drie woorde opgesom word: "luister", "respek" en "aksie", veral om ouers van kinders met spesiale behoeftes te help.

“Dit kan skrikwekkend wees op die web,” sê Magalie. Inderdaad, die tik van "ADHD" in Google kan allerhande resultate lewer, soos wondermiddels gemaak van essensiële olies.

Die avontuur het reeds ses jaar vir Magalie geduur. “Ek het my “Ek het misluk”-fase gehad. Ek het geleer om met my kinders se diagnoses saam te leef. Vandag help ek ander ouers om te hanteer. Dit is selfs vir my soos 'n vorm van terapie,” sê die een wat ook afstandafrigting gee, aangesien die web dit moontlik maak om fisieke hindernisse te oorkom.

Blog om… jou lewe te red

JuliePhilippon, oftewel Mamanbooh, blog nou al vir sewe jaar. Dit het alles bietjie toevallig begin. Julie, 'n onderwyseres van opleiding, is die ma van twee kinders, Camille (11) en Félix (9). Sy twee skuim het’n lang lys diagnoses tussen hulle: epilepsie, dispraxie, disfasie, ligte intellektuele gestremdheid, Tourette-sindroom en ADHD. “Om my was daar normale kinders. Die mense rondom ons mobiliseer eers, maar na 'n rukkie raak ons hulpbronne op. Ek het myself begin isoleer,” sê sy.

Met die blog het sy eenvoudig haar daaglikse lewe begin dokumenteer, asof sy 'n persoonlike e-pos stuur. “As ek terugdink, was ek aan die einde van die dag minder emosioneel. »

Sowat 2000 blogplasings later op "haar lewe as 'n ma-seekat wat probeer om werk/gesin/gestremdhede/siektes met kreatiwiteit en humor te versoen", het Julie Philippon 'n boek gepubliseer, "L es Réseaux sosiale media het my gered.”

Praat met een stem

Militasie alleen kan uitputtend wees. En ongelukkig kan sommige individuele aksies 'n beperkte omvang hê. Die gesegde "eenheid is krag" is egter ook baie waar op die web. Brigitte Dubé en Marie-Josée Aubin, albei ma's van twee kinders met spesiale behoeftes, het mekaar nie persoonlik geken voordat hulle op die web ontmoet het nie: een woon in die Lévis-omgewing, terwyl die ander in Châteauguay woon.

In die nasleep van die "Ek beskerm my openbare skool"-beweging, ontstel deuronlangse nuus, deur onderwysbesnoeiings, en deur die verskillende oproepe om hulp van ouers van verskillende kinders op gespesialiseerde forums, wou Brigitte en Marie-Josée dinge verander. “Dit was regtig erg. Ons moes iets doen en nie net daaroor op die gespreksforums praat nie,” sê Brigitte. Dit is hoe dit alles begin het vir die Koalisie van ouers van kinders met spesiale behoeftes (CPEBP). Dit was in Mei 2015.

“Sonder sosiale media sou die koalisie eenvoudig nie bestaan nie. Ons het 'n stakingsmag wat ons nooit sou gehad het as dit was om ons almal per telefoon te bereik nie,” onderstreep Brigitte Dubé.

“Die rol van die koalisie is om te praat vir ouers van verskillende kinders wat nie kan nie. Ons wil met een stem praat, vir almal,” voeg sy by.

Die koalisie het selfs verlede Julie daarin geslaag om 'n vergadering met Sébastien Proulx, minister van onderwys en gesinne, te kry. "Ons kon die situasie saam met hom opneem deur aan hom te verduidelik wat verkeerd is en wat ons kan doen om die opvoeding van alle kinders in Quebec te waarborg," sê Brigitte Dubé.